Hämophilie A: EMA gibt grünes Licht für Emicizumab
London – Der bispezifische Antikörper Emicizumab, der eine Blutgerinnung ohne Faktor VIII ermöglicht, kann künftig auch in Europa zur Behandlung derjenigen Patienten mit Hämophilie A eingesetzt werden, bei denen es zur Bildung von Antikörpern gegen den Faktor VIII gekommen ist. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung empfohlen, die noch durch die Europäische Kommission abgesegnet werden muss.
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