HeartStart: AED hat Startprobleme

Rockville – Die automatisierten externen Defibrillatoren (AED) der Firma Philips weisen offenbar erneut technische Probleme auf. Laut einer Safety Communication der US-Aufsichtsbehörde FDA können einzelne Geräte aus den Baujahren 2005 bis 2012 ihren Dienst versagen. Sie geben dann im Notfall keinen lebensrettenden Impuls ab.

Schon im September 2012 hatte Philips FDA AEDS der Modelle HeartStart Frx, HeartStart HS1 Home und HeartStart HS1 zurückgerufen. Vor wenigen Tagen teilte der Hersteller der FDA mit, dass weiterhin Störungen an den Geräten möglich sind.

Die FDA rät jetzt den Besitzern, sich mit dem Hersteller in Verbindung zu setzen, die AED aber vorerst nicht zu entfernen. Es sei im Notfall besser, ein unzuverlässiges Gerät zur Verfügung zu haben, als gar keines, lautet das Motto. Im Fall einer Fehlermeldung rät die FDA, die Batterie kurzzeitig zu entfernen und wieder einzulegen.

Im August hatte die britische Aufsichtsbehörde MHRA auf Probleme mit der Batterie­lebensdauer von HeartStart XL hingewiesen. Auf den Seiten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte findet sich ein Medizingeräte-Rückruf vom April 2010. Damals hatte es vereinzelt Probleme mit dem Gerät HeartStart Frx gegeben.

rme