Hepatorenales Syndrom: EMA prüft Sicherheit von Terlipressin
Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat eine Überprüfung von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Terlipressin eingeleitet. Die Behandlung mit dem Vasopressinanalogon, das zur Behandlung von Ösophagusvarizenblutungen und dem hepatorenalen Syndrom eingesetzt wird, hatte in einer Zulassungsstudie für den US-Markt zu einem Anstieg von tödlichen Atemwegserkrankungen geführt.
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