Holprige Zulassung: EMA-Ausschuss befasst sich erneut mit Alzheimer-Antikörper
Amsterdam – Der Weg zur Zulassung der ersten kausal wirkenden Alzheimertherapie in der Europäischen Union ist steiniger als gedacht. So muss sich auf Bitten der Europäischen Kommission erneut der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) angesiedelt ist, mit dem Antikörper Lecanemab (Handelsname Leqembi) befassen.
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