Komplementinhibitor vermindert Proteinurie bei seltenen Glomerulopathie-Formen
Iowa City – Der Komplementinhibitor Pegcetacoplan kann bei C3-Glomerulopathie oder bei einer durch Immunkomplexe verursachten membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) die Proteinurie deutlich verringern. Die Ergebnisse einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie wurden im New England Journal of Medicine (NEJM 2025; DOI: 10.1056/NEJMoa2501510) publiziert. Pegcetacoplan ist seit Ende 2021 zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie zugelassen.
Die C3-Glomerulopathie und die Immunkomplex-MPGN sind sehr seltene Formen der Glomerulopathie, die innerhalb weniger Jahre zum Nierenversagen führen können. Da die Immunkomplexe, die sich im Mesangium der Nierenkörperchen ablagern, außerhalb der Nieren entstehen, kommt es auch nach einer Nierentransplantation häufig zu einer erneuten Schädigung. Für die Patienten, die häufig im Jugendalter oder jüngeren Erwachsenenalter erkranken, ist dies eine katastrophale Entwicklung, die sich bisher mit Medikamenten nicht aufhalten ließ.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: