Metamizol: EMA will Risiko der Agranulozytose vermindern
Amsterdam – Berichte über Agranulozytosen haben den Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) veranlasst, die Produktinformationen von Schmerzmitteln mit dem Wirkstoff Metamizol zu aktualisieren. Anlass war ein Antrag der finnischen Arzneimittelbehörde Fimea. Dort wurde das einzige zugelassene Metamizol-haltige Arzneimittel kürzlich vom Markt genommen.
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