Mirvetuximab-­Soravtansin: Erstmals signifi­kanter Überlebens­vorteil für Patient­innen mit FRα-­positivem platin­resistentem Ovarial­karzinom

Bis vor kurzem waren für das platinresistente rezidivierte Ovarialkarzinom nur begrenzt wirksame Behandlungsoptionen mit gleichzeitig relevanter Toxizität und entsprechender Beeinträchtigung der Lebensqualität verfügbar. In der Phase-III-Studie MIRASOL zu Mirvetuximab-Soravtansin (Elahere®, AbbVie) beim rezidivierten platinresistenten Ovarialkarzinom konnte erstmalig ein signifikanter Überlebensvorteil mit einem neuartigen Therapieansatz gegenüber Chemotherapie (CT) gezeigt werden [1, 2]. Auf Basis dieser Studie erteilte die Europäische Kommission kürzlich die Zulassung für das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) zur Behandlung erwachsener Frauen mit Folatrezeptor-alpha(FRα)-positivem, platinresistentem und high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom* nach ein bis drei vorherigen Therapielinien [3]. Im Rahmen einer Fachpressekonferenz erörterten renommierte gynäko-onkologische Experten den bisherigen hohen Medical Need in der platinresistenten Rezidivsituation und gaben Einblick in die Zulassungsdaten sowie in die interdisziplinäre Umsetzung der neuen Therapie im Behandlungsalltag.

mr