Molgramostim verbessert Lungenfunktion bei autoimmuner pulmonaler Alveolarproteinose
Cincinnati – Für Patienten mit autoimmuner pulmonaler Alveolarproteinose (aPAP) könnte sich eine neue Therapieoption ergeben. In einer Phase-3-Studie führte einmal täglich inhaliertes Molgramostim zu einer stärkeren Zunahme der pulmonalen Gasaustauschkapazität als Placebo, berichtet eine Gruppe um Bruce Trapnell vom Cincinnati Children’s Hospital Medical Center im New England Journal of Medicine (2025; DOI: 10.1056/NEJMoa2410542).
Die aPAP ist eine seltene Erkrankung, die durch eine progressive Ansammlung von Surfactant, Hypoxämie und verringerte Leistungsfähigkeit gekennzeichnet ist. Ursache sind in den meisten Fällen Autoantikörper gegen den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF), den alveoläre Makrophagen benötigen, um Surfactant abzubauen.
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