Morbus Alzheimer: Multiple zerebrale Blutungen nach Lecanemab
Chicago – Während die US-Arzneimittelbehörde FDA über die Zulassung des Antikörpers Lecanemab berät, der in einer klinischen Phase-3-Studie als erstes Medikament das Fortschreiten einer klinischen Demenz verlangsamt hat, haben zwei Zwischenfälle eine Diskussion über die Sicherheit des Mittels ausgelöst.
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