Morbus Osler: Pomalidomid schützt vor Epistaxis
Cleveland – Das Thalidomidderivat Pomalidomid, das seit 10 Jahren zur Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen ist, hat in einer randomisierten Studie die Zahl der Blutungen bei Patienten mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (Morbus Osler) gesenkt, wie die jetzt im New England Journal of Medicine (2024; DOI: 10.1056/NEJMoa2312749) publizierten Ergebnisse zeigen.
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