Muvalaplin: Oraler Inhibitor senkt Lipoprotein(a) in Phase-1-Studie
Melbourne – Das Lipoprotein(a), das an der Pathogenese der Atherosklerose beteiligt ist, entwickelt sich zu einem neuen Ansatzpunkt für Medikamente. Nachdem ein Antisense-Oligonukleotid und ein RNAi-Therapeutikum eine deutliche Wirkung erzielt haben, liegen jetzt erste Ergebnisse zu einem oralen Wirkstoff vor: Muvalaplin senkte das Lipoprotein(a) in einer Phase-1-Studie deutlich.
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