Neue Therapieoption für Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS) in der Europäischen Union zugelassen
Sobi, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Behandlungen für Patientinnen und Patienten mit seltenen Krankheiten widmet, und Ionis Pharmaceuticals, Inc. gaben bekannt, dass ein neues Präparat in der Europäischen Union (EU) als Ergänzung zur Diät bei erwachsenen Patientinnen und Patienten zur Behandlung des genetisch bestätigten Familiären Chylomikronämie-Syndroms (FCS) zugelassen wurde [1]. Die Entscheidung folgt der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP).
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