Neue zielgerichtete Kombinationstherapie beim BRAF-mutierten, metastasierten NSCLC
Barcelona – Die häufigste Mutation im Onkogen BRAF, eine Substitution der Aminosäure Valin durch Glutamat an Kodon 600 (BRAF V600E), findet sich bei 1-2 % aller nicht-kleinzelligen Lungenkarzinome (NSCLC). Bis vor Kurzem war die einzige zugelassene zielgerichtete Therapie für solche Tumoren die Kombination aus dem BRAF-Inhibitor Dabrafenib und dem MEK-Inhibitor Trametinib.
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