Primär biliäre Cholangitis: EMA rät zum Widerruf der Zulassung von Obeticholsäure
Amsterdam – Der Farnesoid-X-Agonist Obeticholsäure, der Ende 2016 aufgrund von günstigen Auswirkungen auf Biomarker einer Leberschädigung als Ocaliva zur Behandlung der primär biliären Cholangitis (PBC) vorläufig zugelassen wurde, wird vermutlich vom Markt genommen.
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