Real-World-Daten stützen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Deucravacitinib

Bei dem diesjährigen Kongress DERMATOLOGIE kompakt + praxisnah (KoPra) in Leipzig wurden Zwischenergebnisse der Real-World-Studie [#] DELPHIN mit dem TYK2-Inhibitor Deucravacitinib (SOTYKTU®) vorgestellt [1]. Diese ergänzen die klinischen Studiendaten zur guten Verträglichkeit und Wirksamkeit von Deucravacitinib – auch in sensitiven Arealen. Deucravacitinib ist der erste und einzige TYK2-Inhibitor, der für die systemische Erstlinientherapie von Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PsO) zugelassen ist [2]. Der Wirkstoff hemmt selektiv die Signaltransduktionskaskade bestimmter proinflammatorischer Zytokine, für die eine maßgebliche Beteiligung bei der PsO-Pathogenese belegt ist [3, 4]. Die Zulassung basiert auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studien POETYK PSO-1 und PSO-2, in denen Deucravacitinib zu einem signifikant besseren Therapieansprechen im Vergleich zu Apremilast oder Placebo führte [5, 6]. Damit stellt Deucravacitinib eine orale Therapieoption für den Start in die Systemtherapie dar.

RZ