Abgelehnte Zulassung von Alzheimermedikament Donanemab: Diskussion um Nutzen und Risiken
Berlin – Deutsche Fachgesellschaften bemängeln die Entscheidung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), den Alzheimerantikörper Donanemab nicht für eine Zulassung zu empfehlen. Ein Deutscher Alzheimer-Forscher findet das negative Votum dagegen wenig überraschend.
Als Grund für ihre Entscheidung am vergangenen Freitag hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA die in seltenen Fällen schwer auftretende Nebenwirkung der Amyloid‑related imaging abnormalities (ARIA) genannt.
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