Amyotrophe Lateralsklerose: FDA lässt umstrittenes Medikament AMX0035 zu

Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im 2. Anlauf eine Wirkstoff­kombination aus Phenylbutyrat und Taurursodiol (AMX0035) zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zugelas­sen. Vorausgegangen war ein positives Votum von externen Gutachtern und eine Zulassung im Nachbarland Kanada, die den öffentlichen Druck auf die FDA erhöht hatte.

rme