Antikörper-Wirkstoff-Konjugate rücken bei Brustkrebs in frühe Stadien vor
Berlin – Die Ergebnisse der Phase-3-Studien DESTINY-Breast05 (Abstract LBA1) und DESTINY-Breast11 (Abstract 291O), die am 18. Oktober 2025 auf dem ESMO-Kongress in Berlin vorgestellt wurden, leiten einen Paradigmenwechsel in der Brustkrebstherapie ein. Denn sie positionieren Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) jetzt auch als potenzielle neue Behandlungsstandards für Personen im frühen Krankheitsstadium.
Bisher ist Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) das einzige zugelassene ADC für Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem frühen Brustkrebs, die nach einer neoadjuvanten Therapie noch eine invasive Resttumorerkrankung aufweisen und damit ein hohes Rückfallrisiko haben.
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