EGFR-mutiertes frühes NSCLC: Deutliche Abnahme des Risikos für Hirnmetastasen durch Tyrosinkinaseinhibitor
Lugano/Köln – Beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit mutiertem EGF-Rezeptor (EGFRm NSCLC) haben sich in den letzten 10 Jahren spezifische Inhibitoren der Tyrosinkinase dieses Rezeptors als Standardtherapien etabliert, allen voran der Drittgenerations-Inhibitor Osimertinib, der im metastasierten Stadium gegenüber älteren Substanzen einen Vorteil beim progressionsfreien ebenso wie beim Gesamtüberleben in der Erstlinie gezeigt hat und für diese Indikation zugelassen ist.
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