EMA prüft Risiko von Semaglutid auf seltene Augenerkrankung
Amsterdam – Mehrere epidemiologische Studien haben die Verordnung des GLP 1-Agonisten Semaglutid mit einer Zunahme von Erkrankungen an einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) in Verbindung gebracht, während andere Studien keinen Zusammenhang zwischen dem Diabetes- und Adipositasmedikament und der seltenen aber zur Erblindung führenden Erkrankung fanden. Der Pharmakovigilanz-Ausschuss PRAC der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat jetzt eine Risikobewertung begonnen.
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