„Loss of function“-Mutation senkt Körpergewicht und könnte neue Diätmittel inspirieren

Tarrytown/New York – Die Sequenzierung des Exoms, also der proteinkodierenden Anteile der DNA, bei fast 650.000 Menschen aus 3 Ländern hat zur Entdeckung einer „Loss of Function“-Mutation geführt, deren Träger seltener an einer Adipositas erkranken. Die Genvariante ist laut der Publikation in Science (2021; DOI: 10.1126/science.abf8683) zwar selten, sie könnte jedoch zum Ausgangspunkt für die Entwicklung neuer Medikamente werden.
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