Morbus Alzheimer: FDA lässt Antikörper Lecanemab endgültig zu
Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Antikörper Lecanemab, der Beta-Amyloide aus dem Gehirn entfernt, als Leqembi zur Behandlung des Morbus Alzheimer endgültig zugelassen. Eine bedingte Zulassung war bereits im Januar erfolgt.
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