Neue RNAi-Therapieoption für Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie reduziert Mortalität
London – Das RNAi-Therapeutikum Vutrisiran kann bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) das Sterberisiko sowie die Häufigkeit kardiovaskulärer Ereignisse verringern. Das berichtete Marianna Fontana vom University College London, die beim ESC Congress 2024 die Ergebnisse der HELIOS-B-Studie präsentierte. Sie wurden zeitgleich im New England Journal of Medicine (NEJM 2024; DOI: 10.1056/NEJMoa240913) veröffentlicht.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: