Neurofibromatose Typ 1: Selumetinib lindert Symptome
Bethesda/Maryland − Eine Behandlung mit dem MEK-Inhibitor Selumetinib kann bei pädiatrischen Patienten mit Neurofibromatose vom Typ 1 das Wachstum der Nervenscheidentumore hemmen, was in einer offenen Phase-2-Studie die Symptome der betroffenen Kinder gelindert und die körperlichen Funktionen verbessert hat.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: