Rekurrierende respiratorische Papillomatose: FDA lässt Gentherapie-basierte Immuntherapie zu

Silver Spring – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine neuartige Immuntherapie zur Behandlung der rekurrierenden respiratorischen Papillomatose zugelassen, die Folge einer persistierenden Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) der Typen 6 und 11 ist.

Die subkutane Injektion des Gentherapeutikums Zopapogene Imadenovec (Papzimeos) erzeugt eine Immunreaktion der T-Zellen, die in einer offenen Phase-1/2-Studie bei den meisten Patientinnen und Patienten zu einer teilweisen bis kompletten Remission der Papillome geführt hat.

rme