CHAMPION-NMOSD: Keine adjudizierten Schübe unter Ultomiris
Die Phase-III-Studie CHAMPION-NMOSD hat die Wirksamkeit und Sicherheit von Ultomiris (Ravulizumab) bei Erwachsenen mit Aquaporin-4 (AQP4)-Antikörper-positiven
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) untersucht.1 Ultomiris erreichte den primären Endpunkt – definiert als Zeit bis zum ersten adjudizierten Schub. Bei einer medianen Behandlungsdauer von 73 Wochen wurde bei keinem der 58 Patienten ein Schubereignis beobachtet.
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