Novartis erhält EU-Zulassung für Capmatinib
Novartis hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Capmatinib (Tabrecta®) für Europa zugelassen hat.1 Der Wirkstoff ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) mit Veränderungen, die zu METex14‑Skipping (Exon 14‑Skipping im mesenchymal‑epithelialen Transitionsfaktor‑Gen) führen, die eine systemische Therapie nach einer Behandlung mit Immuntherapie und/oder Platin-basierter Chemotherapie benötigen.
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