Upadacitinib: Zulassungs­erweiterung mittel­schwere bis schwere atopische Dermatitis bei Jugend­lichen

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Upadacitinib (Rinvoq®), einen oralen selektiven und reversiblen Januskinase-Inhibitor zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis (AD) bei Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen, um die erhöhte Dosis von 30 mg erweitert. Dadurch ist ab sofort eine flexiblere Therapie der AD bei Jugendlichen im Alter von 12 bis < 18 Jahren möglich. Bislang war Upadacitinib nur in der Dosierung 15 mg einmal täglich zur Behandlung der AD bei Jugendlichen sowie in den Dosierungen von 15 und 30 mg bei Erwachsenen zugelassen [1]. Die Zulassungserweiterung bestätigt erneut das positive Nutzen-Risiko-Profil von Upadacitinib und ermöglicht auch jugendlichen AD-Patient*innen durch die Möglichkeit auf eine frühzeitige optimale Krankheitskontrolle eine gute Chance auf ein normales Leben [2-4].

mr