Siemens Healthineers erhält US-Zulassung für Blutgastests
Erlangen – Der Medizintechnikkonzern Siemens Healthineers hat für sein neuestes Blutgas-Analysesystem die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA zum Einsatz in der Akutbehandlung erhalten.
Das System sei ein wichtiges Instrument zur Bekämpfung von COVID-19-Erkrankungen, teilte der Konzern gestern in Erlangen mit.
Die Analyseergebnisse helfen den Aussagen zufolge bei der Behandlung infizierter Patienten und der Überwachung von Atemnot.
Außerdem würden Blutgastests routinemäßig bei Beatmungspatienten durchgeführt. Das System ist unter anderem in Europa seit August vergangenen Jahres auf dem Markt.
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