Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie: Behandlungen mit erstem CRISPR-Medikament können starten
Düsseldorf – Die Genscheren-Technologie CRISPR hält nun auch Einzug in die klinische Praxis in Deutschland. So sollen in den kommenden Tagen und Wochen die ersten Gentherapien mit Casgevy (Exa-cel) starten, wie der Hersteller Vertex heute bekanntgab.
Die Europäische Union (EU) hatte das Verfahren vor etwa einem Jahr gegen Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie zugelassen. Einige Patientinnen und Patienten in Deutschland waren bereits im Rahmen von Studien mit dem Verfahren behandelt worden.
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