Medizin

Sunitinib beim malignen Phäochromozytom und Paragangliom neuer Standard

  • Mittwoch, 13. März 2024
In dieser PET/CT-Aufnahme eines Patienten mit einem metastasiertem Phäochromozytom fallen neben der natürlichen Traceranreicherung in Leber, Milz, Nieren und Harnblase vor allem die zahlreichen Metastasen im Skelettsystem auf./ Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Würzburg
In dieser PET/CT-Aufnahme eines Patienten mit einem metastasiertem Phäochromozytom fallen neben der natürlichen Traceranreicherung in Leber, Milz, Nieren und Harnblase vor allem die zahlreichen Metastasen im Skelettsystem auf./ Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Würzburg

Villejuif – Erstmals stützt eine randomisierte Studie den Einsatz des Multityrosinkinase-Inhibitors Sunitinib beim fortgeschrittenem malignen Phäochromozytom und Paragangliom. Die ausschließlich mit öffentlichen Geldern finanzierte FIRST-MAPPP-Phase-II-Studie liefert damit einen wichtigen Beitrag zur besseren Versorgung Menschen mit dieser extrem seltenen Tumorerkrankung (The Lancet, 2024; DOI: 10.1016/S0140-6736(23)02554-0).

cw

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