Medizin

T-Zell-Engineering mit CRISPR/Cas9 erfolgreich

  • Donnerstag, 11. Juli 2019
DNA wird mit Pinzette bearbeitet. /vchalup, stock.adobe.com
Ein T-Zellrezeptor besteht aus zwei Ketten mit variablen Anteilen (Alpha und Beta), die das Antigen binden. Mit CRISPR/Cas9 konnte der Rezeptor so verändert werden, dass beide Ketten modifiziert wurden und keine Misch-Rezeptoren entstanden. /vchalup, stock.adobe.com

München – Die Idee, eigene Immunzellen genetisch zu verändern und sie gegen Infektionen und Tumore einzusetzen, besteht schon seit den 80er Jahren. Aber noch heute sind veränderte T-Zellen nicht so effektiv wie natürliche T-Zellen und werden klinisch nur mit begrenztem Erfolg eingesetzt. Ein Team der Technischen Universität München (TUM) hat nun T-Zellen mit der Genschere CRISPR/Cas9 hergestellt, die natürlichen Immunzellen sehr ähnlich sind (Nature Biomedical 2019; doi: 10.1038/s41551-019-0409-0).

gie/EB

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