Upshaw-Schulman-Syndrom: Rekombinantes ADAMTS13 verhindert TTP-Attacken

London – Regelmäßige prophylaktische Infusionen des rekombinanten Proteins ADAMTS13 können Patienten mit Upshaw-Schulman-Syndrom, das durch einen Defekt im ADAMTS13-Gen ausgelöst wird, vor Attacken einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP) schützen, die das Leitsymptom der Erkrankung ist, die unbehandelt häufig zum Tod führt.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: