USA: Erste künstliche Iris (eines deutschen Herstellers) zugelassen
Silver Spring/Maryland – Die Food and Drug Administration (FDA) hat erstmals eine künstliche Iris zur Behandlung angeborener oder traumatischer Defekte der Regenbogenhaut zugelassen. Der deutsche Hersteller konnte die US-Behörde durch die Ergebnisse einer klinischen Studie überzeugen.
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