„Vaginalverjüngung“: FDA mahnt Hersteller von Lasern ab

Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat mehrere Anbieter von Lasergeräten, die zur Behandlung von Condylomata und anderen genitalen Läsionen entwickelt wurden, ermahnt, ihre Geräte nicht für den Einsatz einer „Vaginalver­jüngung“ oder anderer kosmetischer Eingriffe zu bewerben. Anlass sind laut FDA Fallberichte über vaginale Verbrennungen, Narbenbildungen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und wiederkehrende oder chronische Schmerzen im Anschluss an eine „Vaginalverjüngung“.

rme