Zulassungserweiterung für Brexucabtagen-Autoleucel bei r/r ALL
Mit der Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie Tecartus® (Brexucabtagen-Autoleucel) steht nun erwachsenen Patienten ab einem Alter von 26 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (r/r ALL) eine dringend benötigte Therapieoption zur Verfügung. Die Indikationserweiterung basiert auf Daten der ZUMA-3 Studie, bei der unter Brexucabtagen Autoleucel 70,9 % der auswertbaren Patienten (n=55) ein vollständiges Ansprechen (Complete Response, CR) oder ein CR mit unvollständiger hämatologischer Erholung (CRi) erzielten.1 Dabei betrug die CR-Rate 56,4 %, die CRi-Rate 14,5 %.1
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