EMA hält Angiotensin II zur Behandlung des septischen Schocks für geeignet
Amsterdam – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für die Zulassung des Medikaments Giapreza zur Behandlung einer refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit Sepsis oder anderen distributiven Schockformen ausgesprochen. Das Arzneimittel enthält eine synthetische Variante von Angiotensin II, dem stärksten körpereigenen Vasopressor.
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