Europäische Arzneimittelagentur gibt grünes Licht für neues Medikament gegen Akne
Paris – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Zulassungsempfehlung für das Aknemittel Winlevi (Clascoteron) für Jugendliche und Erwachsene ausgesprochen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfahl die Erteilung einer Marktzulassung nach einem erneuten Prüfverfahren.
Die Behandlung der Acne vulgaris mit Winlevi ist bereits seit Längerem in den USA, Großbritannien und anderen Ländern möglich. In der Europäischen Union (EU) hatte das Pharmaunternehmen Cosmo lange Zeit mit der Beantragung einer Zulassung gewartet, ohne konkrete Gründe dafür zu nennen.
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