Europäische Arzneimittelagentur überprüft Impfstoff Ixchiq gegen Chikungunya
Amsterdam – Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Überprüfung von Ixchiq eingeleitet, einem attenuierten Lebendimpfstoff gegen Chikungunya. Hintergrund sind Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei älteren Menschen.
Die Behörde empfiehlt, dass Ixchiq bei Erwachsenen ab 65 Jahren vorübergehend nicht angewendet wird, solange die Überprüfung läuft. Bei Personen unter 65 Jahren kann die Ixchiq-Impfung gemäß den offiziellen Empfehlungen fortgesetzt werden.
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