Exom/Genom-Analyse findet bei seltenen Krebserkrankungen häufig erbliche Ursachen
Dresden – Eine Genom-Analyse an Tumor- und Blutzellen hat in einer prospektiven Studie bei mehr als jedem 10. Patient mit seltenen oder ungewöhnlich früh aufgetretenen Krebserkrankungen Keimbahnveränderungen gefunden, die laut dem Bericht in den Annals of Oncology (2022; DOI: 10.1016/j.annonc.2022.07.008) nicht selten zu neuen Therapieempfehlungen führten und den Verwandten die Möglichkeit zu einem Screening und eventuell zu einer Krebsfrüherkennung eröffneten.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: