Febuxostat erhöht Sterberisiko: FDA warnt vor Gichtmittel

Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Xanthinoxidase­hemmer Febuxostat zu einem Mittel der zweiten Wahl herabgestuft. Patienten sollten nur dann mit Febuxostat behandelt werden, wenn eine Therapie mit Allopurinol versagt habe oder nicht vertragen wurde, heißt es in einem „Safety Alert“. Die Fachinformation von Uloric (in Deutschland Adenuric) wurde mit einem umrahmten Warnhinweis versehen, der auf ein erhöhtes Sterberisiko hinweist.

rme