Medizin

Gentherapie kuriert angeborene Taubheit bei Mäusen

  • Donnerstag, 21. Februar 2019
3D Ansicht eines Innenohrs mit Cochlea /3drenderings stock.adobe.com
Bei der otoferlinbedingten Taubheit fehlt das Protein Otoferlin. Die Sinneszellen des Innenohrs können keine Signale mehr an den Hörnerv weiterleiten. /3drenderings, stock.adobe.com

Paris – Einem internationalen Forscherteam ist es bei Mäusen gelungen, einen Gendefekt, der in der frühen Kindheit zur Ertaubung führt, durch eine Gentherapie zu kurieren. Die in den Proceedings of the National Academy of Science (2019; doi: 10.1073/pnas.1817537116) vorgestellte Therapie war auch dann noch erfolgreich, wenn sie nach der Ausreifung des Innenohrs erfolgte, womit eine wichtige Voraussetzung für eine klinische Umsetzung gegeben ist. Vergleichbare Forschungsergebnisse hatten Forscher der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) bereits Anfang Februar in EMBO Molecular Medicine publiziert (2019; doi: 10.15252/emmm.201809396).

rme

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