Hereditäres Angioödem: Oraler Kallikrein-Inhibitor senkt Zahl der Attacken
Frankfurt am Main – Die Häufigkeit der schmerzhaften Schwellungen von Haut und Schleimhaut, unter denen Patienten mit hereditärem Angioödem fast wöchentlich leiden und die im Kehlkopf eine lebensbedrohliche Luftnot auslösen können, wurde in einer Phase-2-Studie im New England Journal of Medicine (2018; 379: 352–62) unter der Behandlung mit einem oral verfügbaren Kallikrein-Inhibitor spürbar gesenkt. Der Hersteller hat eine Phase-3-Studie begonnen.
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