Vermischtes

HPV: Neuer Impfstoff in Deutschland verfügbar

  • Donnerstag, 19. Mai 2016
dpa
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Hamburg - Im April 2016 hat ein neuer Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV) seine Zulassung für ein 2-Dosenimpfschema erhalten und wird in Kürze auf dem deutschen Markt verfügbar sein. Zuvor war er bereits mit einem 3-Dosen-Impfschema auf dem europäischen Markt zugelassen.

Gardasil-9 immunisiert im Gegensatz zu seinem quadrivalenten Vorgänger nicht nur gegen Infektionen mit den High-Risk HPV-Typen 16 und 18 sowie den Low-Risk HPV-Typen 6 und 11. Er schützt zudem vor den High-Risk HPV-Typen 31, 33, 45, 52 und 58. Mit Cervarix sind somit drei HPV-Impfstoffe verfügbar, die nach Empfehlung der STIKO bei Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren eingesetzt werden können. 

Nach Angaben des Herstellers sollen der quadrivalente und der neunvalente Gardasil-HPV-Impfstoff für einen gewissen Zeitraum parallel zur Verfügung stehen bis ersterer vom Markt genommen wird. Grundsätzlich sollte eine Impfserie mit dem gleichen HPV-Impfstoff vollendet werden. Anwendungshinweise für die Übergangszeit können einer Tabelle im aktuellen Epidemiologischen Bulletin Nr. 16 (DOI: 10.17886/EpiBull-2016-027) des Robert Koch-Instituts (RKI) entnommen werden.

Die HPV-Typen 16 und 18 sind für 60 bis 70 % aller Zervixkarzinome verantwortlich, die zusätzlichen HPV-Typen 31, 33, 45, 52 und 58 für 15 bis 20 %, die HPV-Typen 6 und 11 für 90 % aller Condylomata acuminata (Feigwarzen).

Die STIKO weist ausdrücklich darauf hin, dass auch geimpfte Frauen an der Krebsfrüherkennung teilnehemn sollten.

gie

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