Komplexes regionales Schmerzsyndrom: Gene weisen auf Störungen in den Makrophagen hin
Cambridge/England – Jeder dritte Patient mit einem komplexen regionalen Schmerzsyndrom (CRPS) vom Typ 1 hat Mutationen in einem von vier Genen, deren Ausfall möglicherweise zu einer Funktionsstörung der Makrophagen führt. Die im Journal of Medical Genetics (2023; DOI: 10.1136/jmg-2023-109236) publizierten Ergebnisse erklären die bekannte Heritabilität und liefern Einblicke in die seltene Erkrankung, die früher auch als Morbus Sudeck bezeichnet wurde.
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