Lungenembolien unter hoher Dosis von Tofacitinib veranlassen FDA-Warnung
Silver Spring/Maryland – In einer Post-Marketing-Studie, die die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Hersteller des Januskinase-(JAK-)Hemmers Tofacitinib auferlegt hat, ist es zu einer erhöhten Zahl von teilweise tödlichen Lungenembolien gekommen. Betroffen war eine erhöhte Dosis, die bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) nicht zugelassen ist.
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