EMA: Einschränkung für Tofacitinib wegen Lungenembolie-Risiko
London – Der Januskinase-Inhibitor Tofacitinib, der zur Behandlung der rheumatoiden und der psoriatischen Arthritis und bei schweren Verläufen auch bei der Colitis ulcerosa zugelassen ist, hat in einer Postmarketingstudie zu einem Anstieg der Lungenembolien geführt. Nach der US-amerikanischen FDA hat jetzt auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Einsatz des Arzneimittels Xeljanz® eingeschränkt.
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