Roche erhält US-Zulassung für Alzheimertest

Zürich – Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für einen Alzheimertest erhalten, der eine Diagnose der Demenzerkrankung erleichtern soll. Der Test weise bei Patienten ab 55 Jahren mit den Proteinen Beta-Amyloid und Tau zwei Biomarker der Alzheimerkrankheit nach, hieß es heute in einer Mitteilung des Unternehmens. Da er einfacher und günstiger als bisherige Diagnose­verfahren sei, könne er die Früherkennung von Alzheimer verbessern.

Der Alzheimerbiomarkertest ist mit dem Roche-Analysesystem Cobas nutzbar, das in vielen Krankenhäusern und Testzentren vorhanden ist. Der Test wurde bereits in 45 Ländern zugelassen, mit der US-Zulassung wird seine Anwendung noch stärker ausgeweitet.

Alzheimer ist die häufigste Form der Demenz. Die Erkrankung des Gehirns führt zum Verlust von geistigen Funk­tionen wie Denken, Sprache, Urteilsfähigkeit und Orientierung sowie zum Absterben oder einer starken Schädi­gung von Gehirnzellen vor allem in der Hirnrinde. Auch die Fähigkeit zum sozialen Austausch geht verloren.

Charakteristisch für die Erkrankung sind Ablagerungen der Proteine Beta-Amyloid und Tau im Gehirn. Sie kön­nen zum Absterben der Gehirnzellen und zum Schrumpfen des Gehirns führen.

Hierzulande gelten laut Deutscher Alzheimergesellschaft etwa 1,8 Millionen Menschen als demenzkrank. Un­ge­fähr zwei Drittel davon haben Alzheimer.

afp