RSV bei Säuglingen: Verträglichkeit von Clesrovimab über zwei RSV-Saisons bestätigt
Cape Town/Rahway – Clesrovimab ist seit April 2026 ein 3. humanisierter monoklonaler IgG1ϰ-Antikörper zur Prävention von Respiratorischen-Synzytial-Virus(RSV)-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborene und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison zugelassen.
Die Studie SMART zeigte, dass Clesrovimab Kinder mit erhöhtem Risiko für schwere oder tödliche Infektionen vergleichbar wirksam wie Palivizumab schützt. Die nun in JAMA Pediatrics (2026; DOI: 10.1001/jamapediatrics.2026.2760) veröffentlichte Endauswertung der Studie bestätigt die Verträglichkeit von Clesrovimab in der Anwendung bei Säuglingen mit anhaltend hohem Risiko auch während ihrer 2. RSV-Saison.
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