Angepasste Coronaimpfstoffe erhalten Zulassung in den USA

Washington – Die USA haben zwei angepasste Coronaimpfstoffe zugelassen, die auf die derzeit dominante Omikron-Subvariante XBB.1.5 zugeschnitten sind. Die Arzneimittelbehörde FDA erteilte gestern den neuen Vakzinen von Biontech/Pfizer und Moderna eine Genehmigung.

Sie dürften nach Unternehmensangaben schon in den kommenden Tagen als Auffrischungsimpfung, aber auch als Erstimpfung zur Verfügung stehen. Die Zulassung erfolgt zu Beginn der Herbstimpfsaison und in­mitten steigender Infektionszahlen.

FDA-Vertreter Peter Marks erklärte, Impfungen seien im Kampf gegen Corona weiter von größter Bedeutung und würden Schutz vor „schweren Folgen von COVID-19“ wie Krankenhausaufenthalten und Tod bieten. Die angepassten Impfstoffe würden die strengen Anforderungen der Behörde an Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualität erfüllen.

Der Chef des deutschen Impfstoffentwicklers Biontech, Ugur Sahin, erklärte, die große Mehrheit der Neuinfek­tionen weltweit gehe inzwischen auf Omikron-XXB-Subvarianten zurück. „Unser Ziel ist es, Menschen welt­weit COVID-19-Impfstoffe zur Verfügung zu stellen, die an die zirkulierenden Virusvarianten oder Sublinien angepasst sind.“

Die US-Gesundheitsbehörde CDC will heute beraten, für welche Bevölkerungsgruppen genau eine Empfeh­lung für eine Auffrischungs­impfung ausgesprochen wird. Die Regierung von Präsident Joe Biden hat sich für jährliche Auffrischungen für einen Großteil der Bevölkerung ausgesprochen. In anderen Ländern wie Deutsc­h­land werden jährliche Auffrischungsimpfungen nur Risikogruppen empfohlen.

afp